Acordos de convergência regulatória para CBPF:
Como funcionam e quais os impactos para fabricantes de dispositivos médicos A certificação de Boas Práticas de Fabricação (CBPF) é um dos requisitos regulatórios mais relevantes para empresas que desejam registrar produtos médicos no Brasil, especialmente quando se trata de dispositivos enquadrados em classes de risco mais elevadas. Em nosso post anterior, abordamos a exigência […]
Descomplicando o processo: regularização de produtos na ANVISA
Entenda as etapas essenciais para a regularização de produtos na ANVISA e como a QR Group pode ajudar sua empresa a garantir conformidade de forma ágil e segura. Se você atua na indústria de produtos que exigem regularização junto à vigilância sanitária, sabe que a regularização de produtos na ANVISA é uma etapa crucial, não […]
