Evento da ANVISA Detalha Mudanças na RDC 954/2024
A ANVISA realizou, no dia 13 de março, um evento exclusivo sobre a RDC 954/2024, que traz atualizações importantes no registro simplificado de medicamentos. A alta procura pela participação presencial levou à abertura da transmissão on-line, permitindo que um maior número de profissionais acompanhe as mudanças em tempo real.
A QR Group, referência em regulamentação de produtos de saúde, está atenta às novas diretrizes e pronta para auxiliar empresas farmacêuticas na adaptação às exigências da ANVISA, garantindo conformidade e eficiência no processo regulatório.
O Que Muda com a RDC 954/2024?
A RDC 954/2024 busca otimizar a regulamentação de medicamentos, tornando os processos mais ágeis e previsíveis. Algumas das principais mudanças incluem:
✅ Simplificação da documentação exigida para determinadas categorias de medicamentos;
✅ Critérios mais objetivos para o peticionamento, reduzindo inconsistências nas submissões;
✅ Maior previsibilidade no tempo de aprovação, facilitando o planejamento das empresas.
Para fabricantes e importadores, entender essas mudanças é essencial para garantir um registro rápido e seguro.
QR Group: Seu Parceiro Estratégico em Regulamentação ANVISA
A QR Group oferece soluções especializadas para empresas que buscam agilidade e segurança na regularização de medicamentos no Brasil. Nossa equipe acompanha de perto todas as atualizações regulatórias e auxilia no cumprimento das novas exigências da RDC 954/2024.
🔹 Interpretação detalhada da RDC 954/2024 e aplicação prática no registro de medicamentos;
🔹 Apoio completo no peticionamento ANVISA, evitando atrasos e retrabalho;
🔹 Estratégias para otimizar a aprovação e reduzir impactos nos negócios.
Garanta Conformidade com a QR Group
Se sua empresa precisa se adaptar às novas regras da RDC 954/2024, entre em contato com a QR Group. Nossa equipe especializada oferece soluções personalizadas e ágeis para garantir conformidade e eficiência no registro de medicamentos.
Fonte: ANVISA
