Entenda a Importância da Atuação da ANVISA na Regulação Global de Produtos Médicos
A ANVISA está participando da 13ª reunião plenária do Mecanismo de Estados Membros sobre Produtos Médicos Abaixo do Padrão e Falsificados (MSMSF) da Organização Mundial da Saúde (OMS). O evento ocorre entre os dias 19 e 22 de novembro, na sede da OMS, em Genebra, Suíça. Desde 2012, a Agência representa o Brasil no MSMSF, fortalecendo o combate a produtos médicos irregulares no mercado internacional.
A atuação da ANVISA neste comitê reafirma a importância da regulamentação eficiente e da cooperação internacional para garantir a segurança de produtos médicos. O atual plano de trabalho (2024-2025) inclui dez atividades prioritárias, entre elas, o desenvolvimento de tecnologias para detecção de produtos irregulares, estratégias de conscientização sobre riscos e o monitoramento de mercados informais.
Impacto das Reuniões da OMS na Regulação de Produtos Médicos
A crescente preocupação com produtos médicos falsificados reforça a necessidade de regulamentação rígida. Durante as sessões técnicas, especialistas discutiram soluções para identificar produtos abaixo do padrão, fortalecer estratégias de fiscalização e desenvolver diretrizes para mitigar riscos associados à comercialização de dispositivos irregulares.
A QR Group acompanha de perto essas mudanças e oferece suporte a fabricantes estrangeiros que desejam garantir a conformidade regulatória no Brasil. Com expertise na regulamentação de dispositivos médicos junto à ANVISA, a empresa atua de forma estratégica para evitar entraves burocráticos e garantir um processo de registro eficiente.
Como a QR Group Auxilia na Regulação de Produtos Médicos?
Com um time altamente qualificado, a QR Group presta consultoria especializada para regularizar produtos de saúde no Brasil, garantindo que empresas estrangeiras cumpram todas as exigências da ANVISA. Entre os serviços oferecidos estão:
- Análise e adequação de documentação regulatória.
- Suporte no processo de peticionamento junto à ANVISA.
- Monitoramento das atualizações regulatórias para antecipação de exigências futuras.
- Desenvolvimento de estratégias para agilizar a entrada de produtos no mercado brasileiro.
Fique Atualizado e Garanta Conformidade com a QR Group
As discussões internacionais sobre regulação de produtos médicos reforçam a necessidade de um acompanhamento especializado. Se você é fabricante e deseja assegurar a conformidade do seu produto junto à ANVISA, conte com a QR Group. Entre em contato para conhecer nossas soluções e garantir um processo regulatório seguro e eficiente.
Fonte: ANVISA
