CMED Abre Consulta Dirigida Sobre Precificação de Terapias Avançadas
QR Group analisa os impactos regulatórios e o que empresas precisam considerar na comercialização de terapias gênica, celular e com tecidos A Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED) iniciou uma consulta dirigida sobre a precificação de terapias avançadas — como terapias gênica, celular e com tecidos. A medida tem como objetivo receber contribuições […]
QR Group Explica a Aprovação de 124 Medicamentos para Doenças Raras pela Anvisa
Regulamentação Avançada Impulsiona Tratamentos para Doenças Raras A Anvisa tem desempenhado um papel fundamental na aprovação de medicamentos voltados para doenças raras, alcançando um total de 124 aprovações nos últimos oito anos. Esse avanço reflete o compromisso da agência em otimizar processos regulatórios, garantindo mais opções terapêuticas para pacientes que enfrentam enfermidades muitas vezes crônicas, […]
Evolução da Regulação para Medicamentos de Doenças Raras no Brasil
Entenda como a regulação da ANVISA tem acelerado a aprovação de medicamentos para doenças raras e o impacto para fabricantes internacionais. A regulação sanitária no Brasil tem passado por avanços significativos nos últimos anos. Um dos setores mais impactados é o de medicamentos para doenças raras, que registrou um crescimento expressivo no número de aprovações […]
