Anvisa Anuncia Iniciativas para Promover Acesso a Novos Medicamentos: Saiba Como a QR Group Pode Apoiar Sua Empresa
Entenda como as novas medidas da Anvisa ampliam o acesso a novos medicamentos no Brasil e como a QR Group facilita o processo regulatório. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) lançou um conjunto de iniciativas para acelerar o acesso da população brasileira a medicamentos inovadores e essenciais. Essas medidas visam aprimorar processos regulatórios, alinhar […]
QR Group Explica Painel da ANVISA sobre Princípios Ativos
Nova ferramenta da ANVISA facilita a consulta sobre pedidos de registro de medicamentos e seus princípios ativos. A ANVISA publicou um painel que permite a consulta da lista de princípios ativos de medicamentos que estão com pedidos de registro em análise. Esta nova ferramenta oferece transparência e informações sobre medicamentos genéricos, similares, biológicos e outros, […]
QR Group Explica Acordo de Compartilhamento de Dados entre Anvisa e FDA
Entenda como o novo acordo entre Anvisa e FDA pode agilizar a aprovação de medicamentos no Brasil e como a QR Group pode ajudar sua empresa a se adequar. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e o Food and Drug Administration (FDA), órgão regulador dos Estados Unidos, firmaram um importante acordo de confidencialidade que […]
Anvisa Lança Painel de Consulta para Princípios Ativos de Pedido de Registro de Medicamentos
Nova Ferramenta da Anvisa Traz Transparência ao Processo de Registro de Medicamentos no Brasil A Anvisa acaba de disponibilizar um painel online que permite a consulta de princípios ativos de medicamentos com pedidos de registro ainda em análise. A ferramenta é uma inovação que promove a transparência no processo regulatório, oferecendo uma visão detalhada das […]
Anvisa Publica Versão em Inglês da IN 289/2024: Convergência e Eficiência Regulatória
Como a IN 289/2024 Facilita o Processo de Registro e Pós-Registro de Medicamentos e Produtos Biológicos no Brasil A Anvisa acaba de disponibilizar a versão em inglês da Instrução Normativa (IN) 289/2024, reforçando o compromisso da agência com a convergência regulatória internacional. A nova norma estabelece os procedimentos para otimizar a análise de registro e […]
