ANVISA Cancela Dispositivos Médicos In Vitro que Não Cumpriram Prazo de Reenquadramento

ANVISA cancela registros de dispositivos médicos in vitro por falta de reenquadramento sanitário conforme a RDC 36/2015.

QR Group alerta para o impacto do descumprimento das exigências da RDC 36/2015 e orienta empresas sobre como manter seus registros em conformidade A ANVISA anunciou, em julho de 2025, o cancelamento de registros de dispositivos médicos para diagnóstico in vitro (IVD) que não atenderam ao prazo final de reenquadramento sanitário, estabelecido pela RDC nº […]