ANVISA Aprova Terapia Gênica para Distrofia Muscular de Duchenne
QR Group analisa o impacto da chegada do Elevidys no Brasil e o avanço da regulação de terapias gênicas A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) aprovou em julho de 2024 o Elevidys (delandistrogene moxeparvovec-rokl), primeira terapia gênica indicada para tratar a distrofia muscular de Duchenne (DMD) no Brasil. O medicamento é fabricado pela Sarepta […]
