ANVISA Aprova Terapia Gênica para Distrofia Muscular de Duchenne
QR Group analisa o impacto da chegada do Elevidys no Brasil e o avanço da regulação de terapias gênicas A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) aprovou em julho de 2024 o Elevidys (delandistrogene moxeparvovec-rokl), primeira terapia gênica indicada para tratar a distrofia muscular de Duchenne (DMD) no Brasil. O medicamento é fabricado pela Sarepta […]
QR Group Analisa a Aprovação do Elevidys® pela ANVISA: O Impacto da Terapia Gênica para Distrofia Muscular de Duchenne
Entenda a Aprovação do Elevidys® e como a QR Group Auxilia no Processo de Registro de Produtos Inovadores no Brasil A aprovação do Elevidys® (delandistrogeno moxeparvoveque) pela ANVISA para o tratamento da Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) representa um marco na área de terapias avançadas no Brasil. A QR Group, com sua expertise em regulamentação […]
