QR Group Explica Relatório Anual de Inspeções
![Painel com dados consolidados de inspeções em boas práticas clínicas, evidenciando a conformidade na pesquisa clínica segundo o 1º Relatório da ANVISA.](https://qrgroup.com.br/wp-content/uploads/2024/11/3-1024x512.jpg)
Entenda as novas métricas e o impacto das inspeções de Boas Práticas Clínicas (BPCs) na pesquisa clínica. A ANVISA acaba de publicar o 1º Relatório Anual de Métricas de Inspeções em Boas Práticas Clínicas (BPCs), referente às inspeções realizadas em 2023 em centros de pesquisa, patrocinadores e profissionais clínicos. O QR Group traz uma análise […]
QR Group Explica Atualização na Importação de Cannabis
![Tela do sistema Solicita, exibindo novo formulário de importação de produtos de Cannabis para uso pessoal.](https://qrgroup.com.br/wp-content/uploads/2024/10/Tela-do-sistema-Solicita-exibindo-novo-formulario-de-importacao-de-produtos-de-Cannabis-para-uso-pessoal-1024x683.jpeg)
Mudanças na regulamentação ANVISA para importação de produtos de Cannabis garantem mais segurança e agilidade no sistema Solicita. A ANVISA está atualizando o sistema Solicita para o processo de importação expressa de produtos derivados de Cannabis, usado por pessoas físicas para consumo próprio. A partir de 1º de outubro, o formulário sofrerá importantes mudanças no […]
Simplificando Gestão de Operações de Distribuição de Dispositivos Médicos no Brasil
![Gestão de distribuição de dispositivos médicos no Brasil com suporte regulatório da QR Group.](https://qrgroup.com.br/wp-content/uploads/2024/09/Gestao-de-distribuicao-de-dispositivos-medicos-no-Brasil-com-suporte-regulatorio-da-QR-Group-1-1024x768.jpg)
Como a QR Group apoia fabricantes internacionais na distribuição de dispositivos médicos, garantindo eficiência operacional e conformidade regulatória. A gestão das operações de distribuição de dispositivos médicos no Brasil envolve desafios complexos, desde o processamento de pedidos até a conformidade regulatória. A QR Group, especialista em regulamentação de saúde, oferece uma estrutura abrangente de suporte […]
Auditorias Internas e Inspeções em Fornecedores: Boas Praticas de Fabricação da ANVISA
![Inspeção de Boas Práticas de Fabricação exigida pela ANVISA para dispositivos médicos.](https://qrgroup.com.br/wp-content/uploads/2024/09/Inspecao-de-Boas-Praticas-de-Fabricacao-exigida-pela-ANVISA-para-dispositivos-medicos.jpeg)
Boas Praticas de Fabricação: Entenda o Processo de Inspeção da ANVISA e Como Ele Impacta o Registro de Produtos A certificação de Boas Praticas de Fabricação (BPF) é essencial para o registro de dispositivos médicos de classe de risco III e IV junto à ANVISA. Fabricantes nacionais e internacionais devem passar por uma inspeção rigorosa […]