Registro ou Notificação na ANVISA: Entenda Como a Classe de Risco Define o Caminho Regulatório
Ao desenvolver ou comercializar um dispositivo médico, produto para diagnóstico in vitro ou outro produto sujeito à vigilância sanitária, uma das primeiras dúvidas que surgem é: o produto precisa de Registro ou apenas de Notificação junto à ANVISA? A resposta está diretamente relacionada à classe de risco do produto. A importância da classificação de risco […]
