QR Group realiza auditorias internas e inspeções de BPF para fornecedores da cadeia de saúde
Descubra como as auditorias internas e inspeções da QR Group garantem conformidade com a RDC 665/2022 e agilidade no registro de produtos Com foco em auditorias internas, a QR Group oferece inspeções de Boas Práticas de Fabricação (BPF) em fornecedores, preparando fabricantes para atender exigências da ANVISA e garantir conformidade nos registros. Neste texto, explicamos o […]
QR Group oferece assessoria em assuntos regulatórios para registro de produtos na ANVISA
Entenda como a assessoria em assuntos regulatórios da QR Group agiliza a aprovação na ANVISA para fabricantes nacionais e internacionais Com foco em assuntos regulatórios, a QR Group oferece assessoria completa para registro de produtos junto à ANVISA, visando garantir conformidade e agilidade no acesso ao mercado brasileiro. Neste conteúdo, explicamos como essa assessoria personalizada […]
Registrar Produtos Médicos no Brasil – O que você precisa saber?
Registrar produtos Médicos no Brasil, passa pela ANVISA – Agência Nacional de Vigilância Sanitária – que é o órgão responsável por aprovar a comercialização de qualquer produto relacionado à saúde humana no Brasil. A agência divide os produtos em categorias, sendo produtos para saúde, cosméticos, saneantes, medicamentos, alimentos, produtos de cannabis e tabaco. O primeiro […]
Dispositivos de Diagnóstico In Vitro: Atualização no Sistema de Peticionamento da ANVISA sob a RDC 830/2023
QR Group orienta fabricantes internacionais sobre as novas exigências regulatórias para dispositivos de diagnóstico in vitro e como se adaptar à RDC 830/2023 A ANVISA realizará uma importante atualização em seu sistema de peticionamento eletrônico entre os dias 29 de maio e 3 de junho para se adequar à RDC 830/2023, que estabelece novas regras […]
