QR Group Explica as Operações Logísticas: O que Empresas de Dispositivos Médicos Precisam Saber

Armazenagem e entrega de dispositivos médicos com conformidade ANVISA.

Operações Logísticas: integração de conformidade e eficiência na cadeia de saúde Operar a logística de dispositivos médicos no Brasil exige controle absoluto de processos regulatórios, gestão de estoque e transporte sob condições específicas. As operações logísticas da QR Group foram desenvolvidas para unir expertise regulatória com eficiência operacional, oferecendo um serviço abrangente que inclui planejamento, […]

QR Group Explica a Gestão das Operações de Distribuição: O que Distribuidores de Dispositivos Médicos Precisam Saber

Sistema de gestão de estoque e distribuição de dispositivos médicos com rastreabilidade.

Gestão das Operações de Distribuição: controle e eficiência na cadeia logística Gerenciar o estoque e a distribuição de dispositivos médicos no Brasil exige visibilidade completa dos níveis de estoque, rastreamento preciso e execução eficiente. A QR Group oferece um serviço especializado na gestão das operações de distribuição, integrando tecnologia, conformidade e controle logístico para garantir […]

Importação Dedicada de Dispositivos Médicos no Brasil

Processo de importação dedicada de dispositivos médicos com apoio da ANVISA.

Soluções integradas para acesso regulatório e logístico Importar dispositivos médicos de forma eficiente exige um processo dedicado que vai desde a pesquisa de mercado até o desembaraço aduaneiro. A QR Group realiza um serviço completo de importação dedicada, coordenando cada etapa com precisão técnica e regulatória. Começando pela classificação correta do produto, passando pela nomeação […]

Capacitação em Sistemas de Gestão da Qualidade para Dispositivos Médicos

Treinamento em sistema de gestão da qualidade para dispositivos médicos

Treinamentos: impulsionando qualidade e conformidade no setor de saúde A QR Group oferece uma série de treinamentos especializados para potencializar sistemas de qualidade em fabricantes de dispositivos médicos, visando conformidade com normas como RDC 665/2022, ISO 13485, ISO 14971 e processos de CAPA. Nosso objetivo é capacitar colaboradores para monitorar riscos, medir desempenho e garantir melhoria contínua nos […]

BRH: Representação de Registro para Fabricantes Estrangeiros

Documentação regulatória para Registration Holder Service

Registration Holder Service: your link with ANVISA Foreign medical device manufacturers can only distribute in Brazil if they appoint a Brazilian Registration Holder (BRH). This official representative acts as a bridge between your company and ANVISA, assuming legal responsibilities, keeping the registration active, and ensuring the GMP certification necessary for regulatory compliance. Why a standalone […]

Registro de Dispositivos Médicos: Conformidade Ágil com a ANVISA

Registro de dispositivos médicos conforme RDC 751/2022 da ANVISA

Entenda o Processo de Registro de Dispositivos Médicos na ANVISA Garantir o acesso ao mercado brasileiro exige um processo regulatório detalhado, especialmente no registro de dispositivos médicos junto à ANVISA. O serviço de registro da QR Group foi desenvolvido para facilitar essa jornada, assegurando conformidade, agilidade e estratégia para empresas que desejam atuar com segurança […]

Como a Qualidade Assegurada Garante Conformidade Regulatória em Saúde

Técnico da QR Group validando sistema de qualidade assegurada em dispositivo médico.

Veja como o serviço de Qualidade Assegurada da QR Group garante padrões ISO 13485 e conformidade com BPF e normas da ANVISA A QR Group oferece um serviço completo de qualidade assegurada, ajudando fabricantes a implementar sistemas de gestão da qualidade para garantir conformidade com ISO 13485, RDC 39/2013 e RDC 15/2014. Neste artigo, explicamos como esse serviço […]

QR Group realiza auditorias internas e inspeções de BPF para fornecedores da cadeia de saúde

Auditor QR Group durante auditoria interna de BPF em fornecedor de dispositivo médico.

Descubra como as auditorias internas e inspeções da QR Group garantem conformidade com a RDC 665/2022 e agilidade no registro de produtos Com foco em auditorias internas, a QR Group oferece inspeções de Boas Práticas de Fabricação (BPF) em fornecedores, preparando fabricantes para atender exigências da ANVISA e garantir conformidade nos registros. Neste texto, explicamos o […]

QR Group oferece assessoria em assuntos regulatórios para registro de produtos na ANVISA

Equipe da QR Group trabalhando em assuntos regulatórios para registro na ANVISA.

Entenda como a assessoria em assuntos regulatórios da QR Group agiliza a aprovação na ANVISA para fabricantes nacionais e internacionais Com foco em assuntos regulatórios, a QR Group oferece assessoria completa para registro de produtos junto à ANVISA, visando garantir conformidade e agilidade no acesso ao mercado brasileiro. Neste conteúdo, explicamos como essa assessoria personalizada […]