Evolução da Regulação para Medicamentos de Doenças Raras no Brasil

Regulamentação da ANVISA impulsiona aprovação de medicamentos para doenças raras no Brasil.

Entenda como a regulação da ANVISA tem acelerado a aprovação de medicamentos para doenças raras e o impacto para fabricantes internacionais. A regulação sanitária no Brasil tem passado por avanços significativos nos últimos anos. Um dos setores mais impactados é o de medicamentos para doenças raras, que registrou um crescimento expressivo no número de aprovações […]

Regularização de Produtos à Base de Cannabis para Uso Veterinário

Imagem ilustrativa sobre a regulamentação de produtos de Cannabis para uso veterinário conforme a ANVISA e o MAPA.

Entenda como a nova medida impacta a regulamentação de produtos veterinários e como a QR Group pode auxiliar empresas no processo. A Diretoria Colegiada da ANVISA aprovou, em 30 de outubro, uma medida que permite a regularização de produtos à base de Cannabis para uso veterinário pelo Ministério da Agricultura e Pecuária (MAPA). A decisão […]

QR Group Explica as Novas Regras da Anvisa para Importação de Componentes de Dispositivos Médicos

Imagem ilustrativa do processo de importação de componentes de dispositivos médicos com foco na regulamentação da ANVISA.

Entenda como as atualizações das RDCs 860/2024 e 939/2024 impactam a importação e armazenamento de componentes e acessórios de dispositivos médicos no Brasil A Anvisa atualizou os processos e fluxos relacionados à importação e armazenamento de componentes de dispositivos médicos. Com a recente publicação das Resoluções da Diretoria Colegiada (RDCs) 860/2024 e 939/2024, os importadores […]

Participação da ANVISA na OMS: Impactos na Regulação de Produtos Médicos

Reunião da OMS discute regulação de produtos médicos falsificados com participação da ANVISA.

Entenda a Importância da Atuação da ANVISA na Regulação Global de Produtos Médicos A ANVISA está participando da 13ª reunião plenária do Mecanismo de Estados Membros sobre Produtos Médicos Abaixo do Padrão e Falsificados (MSMSF) da Organização Mundial da Saúde (OMS). O evento ocorre entre os dias 19 e 22 de novembro, na sede da […]

Novo Marco Regulatório das DCB no Brasil: O que Mudou e Como Impacta Fabricantes Internacionais

Instrução Normativa 342/2024 atualiza a lista de Denominações Comuns Brasileiras - Novo marco DCB

Entenda as Novas Normas para Denominações Comuns Brasileiras (DCB) A ANVISA publicou um novo marco regulatório para as Denominações Comuns Brasileiras (DCB), trazendo alterações relevantes para a nomenclatura de substâncias farmacêuticas no Brasil. A mudança inclui a Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 955/2024 e a Instrução Normativa (IN) 342/2024, que impactam diretamente o registro e […]

Anvisa Esclarece Regras de Importação para Componentes de Dispositivos Médicos: O que Fabricantes Precisam Saber

Importação de componentes de dispositivos médicos conforme normas da Anvisa.

Entenda como as orientações da Anvisa impactam a importação de componentes médicos e como a QR Group pode ajudar sua empresa a garantir conformidade. A Anvisa publicou novas orientações para a importação de componentes utilizados na fabricação de dispositivos médicos. Essas diretrizes visam assegurar a qualidade dos produtos, fortalecer o controle sanitário e simplificar procedimentos […]

Anvisa Anuncia Iniciativas para Promover Acesso a Novos Medicamentos: Saiba Como a QR Group Pode Apoiar Sua Empresa

QR Group auxiliando clientes no registro de medicamentos inovadores.

Entenda como as novas medidas da Anvisa ampliam o acesso a novos medicamentos no Brasil e como a QR Group facilita o processo regulatório. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) lançou um conjunto de iniciativas para acelerar o acesso da população brasileira a medicamentos inovadores e essenciais. Essas medidas visam aprimorar processos regulatórios, alinhar […]

QR Group Analisa Crescimento das Importações Médico-Hospitalares

Gráfico sobre o aumento das importações médico-hospitalares no Brasil em 2023.

Setor médico-hospitalar registra aumento de 5,6% nas importações em 2023. O mercado de dispositivos médicos no Brasil registrou crescimento, impulsionado por um aumento de 5,6% nas importações. Enquanto isso, as exportações recuaram, ampliando o déficit comercial no setor. Entenda como esses números impactam o segmento de saúde no país e quais são as tendências para […]