Auditorias Internas e Inspeções em Fornecedores: Boas Praticas de Fabricação da ANVISA
Boas Praticas de Fabricação: Entenda o Processo de Inspeção da ANVISA e Como Ele Impacta o Registro de Produtos A certificação de Boas Praticas de Fabricação (BPF) é essencial para o registro de dispositivos médicos de classe de risco III e IV junto à ANVISA. Fabricantes nacionais e internacionais devem passar por uma inspeção rigorosa […]
QR Group Explica o Papel do Brazilian Registration Holder para Fabricantes de Dispositivos Médicos
Entenda como o Brazilian Registration Holder facilita a entrada de dispositivos médicos estrangeiros no Brasil e como a QR Group pode ajudar sua empresa. Para que fabricantes de dispositivos médicos estrangeiros possam distribuir seus produtos no Brasil sem a necessidade de licenciar diretamente uma empresa no país, é essencial nomear um Detentor de Registro Brasileiro […]
QR Group Facilita o Processo de Registro de Dispositivos Médicos na ANVISA
Registro de Dispositivos Médicos na ANVISA: Entenda as Exigências da ANVISA para Dispositivos Médicos e Como a QR Group Oferece Soluções Ágeis e Seguras O mercado de dispositivos médicos no Brasil está em plena expansão, sendo o maior da América Latina. No entanto, a comercialização desses produtos só é permitida após a aprovação da Agência […]
