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ANVISA propõe atualização da RDC 327/2019 em nova consulta pública sobre cannabis medicinal.

ANVISA

QR Group analisa os principais pontos da proposta e orienta empresas sobre os impactos regulatórios para registro e comercialização no Brasil

CMED inicia diálogo com o setor regulado para revisar regras de precificação de medicamentos no Brasil.

ANVISA

CMED Inicia Diálogo Sobre Revisão das Regras de Precificação de Medicamentos

ANVISA cancela registros de dispositivos médicos in vitro por falta de reenquadramento sanitário conforme a RDC 36/2015.

ANVISA

ANVISA Cancela Dispositivos Médicos In Vitro que Não Cumpriram Prazo de Reenquadramento

RDC 954/2024 atualiza regras da ANVISA para o registro de medicamentos por rito simplificado.

ANVISA

QR Group Explica as Mudanças na RDC 954/2024 e Seu Impacto no Registro de Medicamentos

ANVISA publica RDC 954/2024 com novas regras para o registro simplificado de medicamentos no Brasil.

ANVISA

RDC 954/2024 Atualiza Registro Simplificado de Medicamentos

ANVISA define lista de autoridades internacionais prioritárias para fortalecer confiança regulatória no Brasil.

ANVISA

ANVISA Define Autoridades Regulatórias Estrangeiras Prioritárias

Nova ferramenta da ANVISA para avaliação toxicológica de agrotóxicos digitaliza e acelera processos regulatórios.

ANVISA

QR Group analisa os impactos da digitalização nos processos de registro e avaliação de risco toxicológico no Brasil

ANVISA anuncia revisão da RDC 81/2008 sobre importação de produtos sujeitos à vigilância sanitária.

ANVISA

ANVISA Inicia Revisão da RDC 81/2008: Impactos para Produtos Importados

QR Group explica a consulta dirigida da CMED sobre precificação de terapias avançadas e orienta empresas sobre os impactos regulatórios no Brasil.

ANVISA

CMED Abre Consulta Dirigida Sobre Precificação de Terapias Avançadas

ANVISA é avaliada com nota 10 em boas práticas regulatórias segundo a OCDE.

ANVISA

ANVISA Recebe Nota Máxima em Boas Práticas Regulatórias

Mudanças da ANVISA na regulamentação de cosméticos com a publicação da IN 280/2024.

ANVISA

ANVISA Atualiza Regulamentação de Cosméticos no Brasil

Regulação de medicamentos para doenças raras no Brasil avança com novas diretrizes da ANVISA.

ANVISA

Regulação de Medicamentos para Doenças Raras Avança no Brasil

ANVISA propõe atualização da RDC 327/2019 em nova consulta pública sobre cannabis medicinal.

QR Group analisa os principais pontos da proposta e orienta empresas sobre os impactos regulatórios para registro e comercialização no Brasil

28 de julho de 2025 Nenhum comentário

CMED inicia diálogo com o setor regulado para revisar regras de precificação de medicamentos no Brasil.

CMED Inicia Diálogo Sobre Revisão das Regras de Precificação de Medicamentos

28 de julho de 2025 Nenhum comentário

ANVISA cancela registros de dispositivos médicos in vitro por falta de reenquadramento sanitário conforme a RDC 36/2015.

ANVISA Cancela Dispositivos Médicos In Vitro que Não Cumpriram Prazo de Reenquadramento

28 de julho de 2025 Nenhum comentário